Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ): Ενέκρινε το κινεζικό εμβόλιο covid-19 της Sinopharm για επείγουσα χρήση

Ο Παγκόσμιος Οργανισμού Υγείας ανακοίνωσε σήμερα ότι ενέκρινε το εμβόλιό κατά της Covid-19 από την κρατική φαρμακευτική εταιρεία της Κίνας Sinopharm, για επείγουσα χρήση.

Το εμβόλιο, ένα από τα βασικά κινεζικά εμβόλια που έχουν ήδη χορηγηθεί σε εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους στην Κίνα και εκτός αυτής, γίνεται το πρώτο εμβόλιο Covid που έχει αναπτυχθεί από μη – δυτική χώρα, το οποίο λαμβάνει την έγκριση του ΠΟΥ.

Είναι μάλιστα η πρώτη φορά που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δίνει έγκριση για επείγουσα χρήση σε οποιοδήποτε κινεζικό εμβόλιο για οποιοδήποτε λοιμώδες νόσημα.

Ο κατάλογος επείγουσας χρήσης του ΠΟΥ υποδεικνύει στις εθνικές ρυθμιστικές αρχές ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Επιτρέπει, επίσης, το εμβόλιο αυτό να συμπεριληφθεί στο COVAX, στο παγκόσμιο πρόγραμμα που παρέχει εμβόλια κυρίως στις φτωχότερες χώρες, το οποίο αντιμετωπίζει προβλήματα προμηθειών.

Σημειώνεται ότι ο ΠΟΥ έχει ήδη δώσει έγκριση για επείγουσα χρήση σε εμβόλια κατά της Covid-19, τα οποία έχουν αναπτύξει οι εταιρείες Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson και την περασμένη εβδομάδα σε εκείνο της Moderna.

Η απόφαση για την έγκριση του εμβολίου της Sinopharm ελήφθη από την τεχνική συμβουλευτική επιτροπή του ΠΟΥ, η οποία ξεκίνησε τις διαβουλεύσεις στις 26 Απριλίου προκειμένου να αξιολογήσει τα πιο πρόσφατα κλινικά δεδομένα όπως και τις κατασκευαστικές πρακτικές της Sinopharm.

Η Κίνα έχει χορηγήσει περίπου 65 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Sinopharm και περισσότερες από 200 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Sinovac. Και τα δύο έχουν εξαχθεί σε πολλές χώρες, ιδίως στη Λατινική Αμερική, την Ασία και την Αφρική.

Εξέφρασαν, ωστόσο συνολικά την εμπιστοσύνη τους στην ικανότητα του σκευάσματος να αποτρέπει την νόσηση, όπως αναφέρεται σε έγγραφο που έχει στη διάθεσή του το πρακτορείο Reuters.

Ο επικεφαλής του ΠΟΥ σημείωσε πως, μετά την έγκριση, η SAGE συνέστησε οι ενήλικες άνω των 18 ετών να λάβουν δύο δόσεις του εμβολίου Sinopharm.

Η SAGE βρήκε μια αποτελεσματικότητα 78,1% έπειτα από δύο δόσεις στις κλινικές δοκιμές της Φάσης 3, σύμφωνα με το έγγραφο.

Ο ΠΟΥ έχει αναφέρει πως θα μπορούσε να καταλήξει σε μια απόφαση σχετικά με το άλλο βασικό κινεζικό εμβόλιο κατά της Covid-19, που παρασκευάζει η Sinovac Biotech, έως την επόμενη εβδομάδα.

^{Με πληροφορίες από Reuters, AFP, ΑΠΕ – ΜΠΕ}